Étude 190052 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : 18 à 45 ans

IMC : 18.0 à 30.0 (inclusivement)

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
4 000 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes.

Cette étude concerne deux médicaments. Un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement des maladies du foie et un médicament approuvé qui est un agent antibactérien utilisé pour le traitement d’infections telles que la tuberculose.

Le but de cette étude est de voir s’il existe des différences entre la quantité du premier médicament absorbée par le corps et la rapidité avec laquelle il est éliminé lorsqu’il est administré seul ou avec le deuxième médicament. L’étude fournira également des informations sur leur degré de sécurité et leur tolérance lorsqu’ils sont administrés ensemble.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

 

Cette étude comprend 2 périodes et 4 visites de retour à la clinique.

Période 1
Admission :dim. 2 juin 19 (environ 17:00)
Départ :mar. 4 juin 19 (environ 10:00)
Visite de retour 1 :mer. 5 juin 19 (environ 09:00)
Visite de retour 2 :jeu. 6 juin 19 (environ 09:00)
Visite de retour 3 :ven. 7 juin 19 (environ 09:00)
Visite de retour 4 :sam. 8 juin 19 (environ 09:00)
Période 2
Admission :sam. 8 juin 19 (environ 17:00)
Départ :jeu. 20 juin 19 (environ 10:00)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes.

Cette étude concerne deux médicaments. Un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement des maladies du foie et un médicament approuvé qui est un agent antibactérien utilisé pour le traitement d’infections telles que la tuberculose.

Le but de cette étude est de voir s’il existe des différences entre la quantité du premier médicament absorbée par le corps et la rapidité avec laquelle il est éliminé lorsqu’il est administré seul ou avec le deuxième médicament. L’étude fournira également des informations sur leur degré de sécurité et leur tolérance lorsqu’ils sont administrés ensemble.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

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