Étude 180294-02 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : Entre 35 et 70 ans

IMC : 20.05 à 29.94 (inclusivement)

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
1 660 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes (les femmes doivent être ménopausées ou chirurgicalement stériles).

Cette étude concerne une nouvelle formulation d’une combinaison de médicaments qui est utilisée pour le traitement de la maladie de Parkinson. Les principaux objectifs de cette étude sont :

1. Évaluer la quantité de médicament absorbé par le corps, la rapidité d’absorption et d’élimination du médicament par le corps en comparaison à la formulation référence qui est déjà sur le marché, et voir si il y a des différences lorsque le médicament est administré avec différents types de repas;
2. Évaluer la sécurité et le degré de tolérance de la capsule lorsqu’administré par voie orale en une seule dose chez des sujets en bonne santé.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

 

Cette étude comprend 2 périodes à la clinique.

Période 1
Admission : sam. 27 oct. 18 (environ 17:00)
Départ : mer. 31 oct. 18 (environ 07:30)
Période 2
Admission : lun. 5 nov. 18 (environ 18:00)
Départ : mer. 7 nov. 18 (environ 07:30)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes (les femmes doivent être ménopausées ou chirurgicalement stériles).

Cette étude concerne une nouvelle formulation d’une combinaison de médicaments qui est utilisée pour le traitement de la maladie de Parkinson. Les principaux objectifs de cette étude sont :

1. Évaluer la quantité de médicament absorbé par le corps, la rapidité d’absorption et d’élimination du médicament par le corps en comparaison à la formulation référence qui est déjà sur le marché, et voir si il y a des différences lorsque le médicament est administré avec différents types de repas;
2. Évaluer la sécurité et le degré de tolérance de la capsule lorsqu’administré par voie orale en une seule dose chez des sujets en bonne santé.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

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