Étude 180105-01 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : 18 à 40 ans

IMC : 18.6 à 29.9 (inclusivement)

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
3 000$ et pouvant aller à 4 000 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes.

Cette étude concerne un médicament utilisé pour le traitement d’urgence des réactions allergiques sévères. Les formulations impliquées dans cette étude sont une solution pour injection par voie intramusculaire (dans le muscle) ou souscutanée (sous la peau) et un comprimé sublingual (qui se dissout sous la langue).

Les buts de cette étude sont :
Évaluer la sécurité et la tolérance à la version sous forme de comprimé sublingual lorsqu’administré en une dose unique allant de 10 mg à 50 mg;
Évaluer la quantité et la vitesse à laquelle le médicament est absorbée et éliminée par le corps lorsqu’administrée sous forme de comprimé sublingual comparativement à une injection intramusculaire ou sous-cutanée.

Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.
Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer.

 

Cette étude comprend 5 périodes à la clinique.

Période 1
Admission : jeu. 28 févr. 19 (environ 16:00)
Départ : ven. 1 mars 19 (environ 17:00)
Période 2
Admission: lun. 4 mars 19 (environ 16:00)
Départ : jeu. 7 mars 19 (environ 10:00)
Période 3
Admission: lun. 18 mars 19 (environ 16:00)
Départ : jeu. 21 mars 19 (environ 10:00)
Période 4
Admission: lun. 1 avr. 19 (environ 16:00)
Départ : jeu. 4 avr. 19 (environ 10:00)
Période 5
Admission: lun. 15 avr. 19 (environ 16:00)
Départ : jeu. 18 avr. 19 (environ 10:00)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes.

Cette étude concerne un médicament utilisé pour le traitement d’urgence des réactions allergiques sévères. Les formulations impliquées dans cette étude sont une solution pour injection par voie intramusculaire (dans le muscle) ou souscutanée (sous la peau) et un comprimé sublingual (qui se dissout sous la langue).

Les buts de cette étude sont :
Évaluer la sécurité et la tolérance à la version sous forme de comprimé sublingual lorsqu’administré en une dose unique allant de 10 mg à 50 mg;
Évaluer la quantité et la vitesse à laquelle le médicament est absorbée et éliminée par le corps lorsqu’administrée sous forme de comprimé sublingual comparativement à une injection intramusculaire ou sous-cutanée.

Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.
Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer.

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