Étude 180048 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : 30 à 80 ans

IMC : Non applicable

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
1 000 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux femmes étant sous traitement avec un inhibiteur de l’aromatase pour le cancer du sein et qui sont ménopausées. Elles doivent aussi souffrir d’atrophie valvovaginale.

Cette étude concerne un médicament qui est utilisé ou qui est en cours de développement pour le traitement des symptômes de la ménopause tels que l’atrophie vaginale et la dysfonction sexuelle.

Le but de cette étude est d’évaluer l’effet au cours du temps du médicament intravaginale comparé au placebo (un placebo est un ovule vaginal ne contenant aucun produit actif mais qui ressemble à un ovule contenant le médicament) sur les stéroïdes du sérum chez les femmes traitées avec un inhibiteur de l’aromatase pour le cancer du sein ayant des symptômes modérés à sévères d’atrophie vulvaire et vaginale (AVV).

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

 

Cette étude comprend 2 périodes et 2 visites de retour à la clinique.

Période 1
Admission :jeu. 13 juin 19 (environ 17:00)
Départ :ven. 14 juin 19 (environ 08:00)
Visite de retour 1 :ven. 14 juin 19 (environ 20:00)
Période 1
Admission :jeu. 20 juin 19 (environ 18:00)
Départ :ven. 21 juin 19 (environ 08:00)
Visite de retour 1 :ven. 21 juin 19 (environ 20:00)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux femmes étant sous traitement avec un inhibiteur de l’aromatase pour le cancer du sein et qui sont ménopausées. Elles doivent aussi souffrir d’atrophie valvovaginale.

Cette étude concerne un médicament qui est utilisé ou qui est en cours de développement pour le traitement des symptômes de la ménopause tels que l’atrophie vaginale et la dysfonction sexuelle.

Le but de cette étude est d’évaluer l’effet au cours du temps du médicament intravaginale comparé au placebo (un placebo est un ovule vaginal ne contenant aucun produit actif mais qui ressemble à un ovule contenant le médicament) sur les stéroïdes du sérum chez les femmes traitées avec un inhibiteur de l’aromatase pour le cancer du sein ayant des symptômes modérés à sévères d’atrophie vulvaire et vaginale (AVV).

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

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