Étude 170200-09 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : Entre 18 et 45 ans

IMC : 18,5 à 30,0 (inclusivement)

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
1 535 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux femmes (elles doivent être ménopausées ou stériles par chirurgie).

Cette étude concerne un médicament expérimental en développement pour le traitement de la migraine. Ce médicament semble être une substance qui annulera les effets d’une autre substance largement répandue dans les nerfs et appelée le peptide associé au gène de la calcitonine (PRGC). Le PRGC est connu pour avoir un rôle central dans les migraines.

Les objectifs de cette étude sont les suivants: a) déterminer les différences liées à l’âge dans la quantité de médicament de l’étude expérimentale absorbée par le corps et la rapidité avec laquelle il est éliminé lors de l’administration du médicament dans des sujets âgés et non-âgés; b) évaluer la sécurité et le degré de tolérance du médicament lorsqu’il est administré chez des sujets âgés et non-âgés.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

 

Cette étude comprend 1 période à la clinique.

Période 1
Admission : dim. 21 janv. 18 (environ 17:00)
Départ : ven. 26 janv. 18 (environ 09:00)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux femmes (elles doivent être ménopausées ou stériles par chirurgie).

Cette étude concerne un médicament expérimental en développement pour le traitement de la migraine. Ce médicament semble être une substance qui annulera les effets d’une autre substance largement répandue dans les nerfs et appelée le peptide associé au gène de la calcitonine (PRGC). Le PRGC est connu pour avoir un rôle central dans les migraines.

Les objectifs de cette étude sont les suivants: a) déterminer les différences liées à l’âge dans la quantité de médicament de l’étude expérimentale absorbée par le corps et la rapidité avec laquelle il est éliminé lors de l’administration du médicament dans des sujets âgés et non-âgés; b) évaluer la sécurité et le degré de tolérance du médicament lorsqu’il est administré chez des sujets âgés et non-âgés.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

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