Étude 170103-01 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : 18 ans et plus

IMC : 18.6 à 29.9 (inclusivement)

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
1 540 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes (elles peuvent utiliser des contraceptifs hormonaux).

Cette étude concerne un médicament utilisé pour le traitement de la vessie hyperactive (incapacité à contrôler sa vessie et/ou augmentation de la fréquence urinaire et de l’urgence d’uriner). Le but de cette étude est de comparer des comprimés à libération prolongée (libération lente du médicament dans votre corps) de 2 entreprises différentes pour voir s’il y a des différences quant à la quantité de médicament d’étude absorbée par le corps et la vitesse à laquelle cela se produit.

Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.
Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer.

 

Cette étude comprend 3 périodes et 2 visites de retour par période à la clinique.

Période 1
Admission : jeu. 7 mars 19 (environ 17:00)
Départ : sam. 9 mars 19 (environ 08:00)
Visite de retour 1 : dim. 10 mars 19 (environ 09:00)
Visite de retour 2 : lun. 11 mars 19 (environ 09:00)
Période 2
Admission: jeu. 21 mars 19 (environ 18:00)
Départ : sam. 23 mars 19 (environ 08:00)
Visite de retour 1: dim. 24 mars 19 (environ 08:00)
Visite de retour 2 : lun. 25 mars 19 (environ 08:00)
Période 3
Admission: jeu. 4 avr. 19 (environ 18:00)
Départ : sam. 6 avr. 19 (environ 08:00)
Visite de retour 1: dim. 7 avr. 19 (environ 08:00)
Visite de retour 2 : lun. 8 avr. 19 (environ 08:00)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux hommes et aux femmes (elles peuvent utiliser des contraceptifs hormonaux).

Cette étude concerne un médicament utilisé pour le traitement de la vessie hyperactive (incapacité à contrôler sa vessie et/ou augmentation de la fréquence urinaire et de l’urgence d’uriner). Le but de cette étude est de comparer des comprimés à libération prolongée (libération lente du médicament dans votre corps) de 2 entreprises différentes pour voir s’il y a des différences quant à la quantité de médicament d’étude absorbée par le corps et la vitesse à laquelle cela se produit.

Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.
Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer.

Infolettre de Syneos HealthTM

Inscrivez-vous à notre infolettre et soyez le premier à recevoir des renseignements sur toutes les nouvelles études cliniques offertes. En inscrivant votre adresse courriel ci-dessus, vous acceptez que Syneos Health vous envoie de l’information qui pourrait vous intéresser par voie électronique. Vous pouvez vous désabonner en tout temps.

  • Si vous désirez recevoir des courriels personnalisés, remplissez les champs suivants.
  • Vous nous quittez déjà?

    Dites-nous la principale raison pourquoi vous ne vous êtes pas inscrit aujourd'hui: