Étude 160218-01 (Montréal-Québec)

Étude pour Volontaires en bonne santé

 
 
 
 

Hommes

et

Femmes

ÂGE : 18 à 49 ans

IMC : 18,0 à 32,0 (inclusivement)

Indemnité compensatoire allant jusqu’à :
3 055 $

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux femmes avec un cycle menstruel régulier (non ménopausées et n’utilisant pas la contraception hormonale).

Cette étude implique un médicament déjà approuvé et disponible sous prescription en solutions pour injection pour le traitement du cancer de la prostate chez les hommes et pour le traitement de fibromes dans l’utérus et de l’endométriose (croissance de la paroi de l’utérus à l’extérieur de l’utérus) chez les femmes. Cette étude évaluera une nouvelle formulation de comprimés oraux qui est développée pour traiter l’endométriose chez les femmes.

Les objectifs de cette étude sont d’évaluer comment les comprimés sont tolérés lorsqu’ils sont administrés une ou deux fois par jour pendant 28 jours consécutifs chez des femmes non ménopausées, d’évaluer combien et à quelle vitesse le médicament est absorbé et éliminé par le corps lorsque les comprimés sont administrés une ou deux fois par jour pendant 28 jours consécutifs, par comparaison avec une injection intramusculaire (injection dans un muscle) libérant le médicament sur une période d’un mois et finalement d’évaluer l’effet des comprimés sur les niveaux de certaines hormones, par comparaison avec l’effet d’une injection intramusculaire.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

 

Cette étude comprend 2 séjours et un total de 7 visites de retour à la clinique.

Période 1
Admission : mar. 22 août 17 (approx. 17:00)
Départ : jeu. 24 août 17 (approx. 09:00)
Visite de retour 1 : mer. 30 août 17 (approx. 08:00)
Visite de retour 2 : mer. 6 sept. 17 (approx. 08:00)
Visite de retour 3 : mer. 13 sept. 17 (approx. 08:00)
Période 2
Admission : lun. 18 sept. 17 (approx. 18:00)
Départ : mer. 20 sept. 17 (approx. 09:00)
Visite de retour 1 : mar. 26 sept. 17 (approx. 08:00)
Visite de retour 2 : mar. 3 oct. 17 (approx. 08:00)
Visite de retour 3 : mar. 10 oct. 17 (approx. 08:00)
Visite de retour 4 : mar. 17 oct. 17 (approx. 08:00)

Détails de l’étude

Cette étude est offerte aux femmes avec un cycle menstruel régulier (non ménopausées et n’utilisant pas la contraception hormonale).

Cette étude implique un médicament déjà approuvé et disponible sous prescription en solutions pour injection pour le traitement du cancer de la prostate chez les hommes et pour le traitement de fibromes dans l’utérus et de l’endométriose (croissance de la paroi de l’utérus à l’extérieur de l’utérus) chez les femmes. Cette étude évaluera une nouvelle formulation de comprimés oraux qui est développée pour traiter l’endométriose chez les femmes.

Les objectifs de cette étude sont d’évaluer comment les comprimés sont tolérés lorsqu’ils sont administrés une ou deux fois par jour pendant 28 jours consécutifs chez des femmes non ménopausées, d’évaluer combien et à quelle vitesse le médicament est absorbé et éliminé par le corps lorsque les comprimés sont administrés une ou deux fois par jour pendant 28 jours consécutifs, par comparaison avec une injection intramusculaire (injection dans un muscle) libérant le médicament sur une période d’un mois et finalement d’évaluer l’effet des comprimés sur les niveaux de certaines hormones, par comparaison avec l’effet d’une injection intramusculaire.

Des détails concernant l’étude, y compris la date et la compensation, peuvent changer. Communiquez avec notre service de recrutement au 1 866 262-7427 pour des renseignements mis à jour.

Remplissez le formulaire et notre personnel communiquera avec vous par téléphone afin de prendre un rendez-vous de sélection.

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